診療内容

臨床検査医学科は現在のところ他の科のように一般外来や病棟業務で,保険診療として患者さんを受け持つことはありませんが,当科に所属する医師は臨床検査技師と連携を取りながら検査業務を行っています。採血後の手の痛み・しびれを他診療科に紹介したり,他診療科での検査に関する質問に対してアドバイスをしています。

そして,2009年10月から新たに自費診療に特化した遺伝子関連検査,遺伝カウンセリング(遺伝相談),Q熱の検査,アミノインデックス®がんスクリーニング(AICS)検査などを受け付けています。
遺伝子関連検査においては特定非営利活動法人JCCLS日本臨床検査標準協議会の遺伝子関連検査検体品質管理マニュアルApproved Guideline(承認文書)に基づいて行われております。

また,がんゲノム医療の運用,感染防止対策委員会と感染予防対策室を中心とした感染防止対策,遺伝相談室の運用に取り組んでいます。

特徴・特色

  • 臨床検査医学科の医師は臨床検査技師と協力しながら,臨床検査部のマネージメントをしています
  • 医師の診断,サインが必要な各種報告書の発行に関与しております
  • 正確なデータが出るように検査の精度管理に携わっています
  • 自費診療による遺伝子関連検査,Q熱の検査,アミノインデックス®がんスクリーニング(AICS)検査
  • 自費診療による遺伝カウンセリング
  • がんゲノム医療の運用
  • 院内の感染防止対策の中心的な役割

診療体制

  • 医師およびスタッフは日本大学医学部臨床検査医学分野の医師および教員が担当しております
  • 主治医に報告すべき臨床検査データがある時は,直接報告し迅速に対応が図れるようにしています

診療実績

  • 検体検査延べ件数
    5,444,944件
    細菌・染色体
    78,712件
    病理検査
    27,634件
    生理機能検査
    103,987件
    合計
    5,655,277件
  • 検体検査延べ件数
    5,442,403件
    細菌・染色体
    80,909件
    病理検査
    39,640件
    生理機能検査
    100,743件
    合計
    5,663,695件
  • 検体検査延べ件数
    6,275,501件
    細菌・染色体
    76,176件
    病理検査
    31,502件
    生理機能検査
    132,446件
    合計
    6,515,625件
  • 検体検査延べ件数
    6,252,435件
    細菌・染色体
    83,229件
    病理検査
    32,531件
    生理機能検査
    132,251件
    合計
    6,500,446件
  • 検体検査延べ件数
    6,133,574件
    細菌・染色体
    91,595件
    病理検査
    34,218件
    生理機能検査
    128,062件
    合計
    6,387,449件
  • 検体検査延べ件数
    5,963,854件
    細菌・染色体
    101,719件
    病理検査
    34,308件
    生理機能検査
    131,385件
    合計
    6,540,266件
  • 検体検査延べ件数
    5,666,349件
    細菌・染色体
    101,890件
    病理検査
    35,544件
    生理機能検査
    131,867件
    合計
    5,935,650件

実施可能な遺伝学的検査一覧

疾患分類 疾患名 遺伝子名 その他の情報
内分泌・代謝疾患 CD36欠損症 CD36 -
Gitelman症候群 SLC12A3 -
Kallman症候群 KAL -
家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症 CaSR -
脳腱黄色腫症 CYP27A1 -
呼吸器疾患 α1-アンチトリプシン欠損症 SERPINA1 -
肺胞毛細血管異形成 FOXF1 Alveolar capillary dysplasia
Birt-Hogg-Dube(BHD)症候群 FLCN 外部委託
血液疾患 βサラセミア HBB ヘモグロビンβ鎖遺伝子
血栓性血小板減少性紫斑病 ADMTS13 -
循環器疾患 Brugada症候群,QT延長症候群 SCN5A -
脳血管疾患 もやもや病 RNA213 ウィリス動脈輪閉塞症
消化器疾患 先天性クロール下痢症 SLC26A3 -
眼科疾患 網膜色素線条 ABCC6 -
先天性網膜分離症 RS1 -
加齢黄斑変性症 ARMS2 ポリープ状脈絡膜血管症含む
皮膚疾患 基底細胞母班症候群 PTCH1 -
骨結合織疾患 クラリーノ症候群 MNX1 旧名: HLXB9遺伝子
遺伝性腫瘍 遺伝性乳癌卵巣癌症候群(HBOC) BRCA1BRCA2 外部委託
Lynch症候群 MLH1/MSH2/MSH6/
PMS2/EPCAM
外部委託
原因・感受性遺伝子検索 個々のバリアント -
ファーマコゲノミクス関連 タモキシフェン感受性 CYP2D6 -
その他 ご希望の遺伝子,領域,バリアント 個々の遺伝子 -
外来診療受付時間
月〜金曜日 土曜日 日曜・祝日
紹介状あり

休診日
紹介状なし
再診

10月4日,10月29日,年末年始(12月30日~1月4日)は休診

初診受診予約(紹介状持参の方 03-3972-8197[代表]
お電話でのお問い合わせ 03-3972-8111[代表]
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